隨意銷售證明書(出口銷售證實)的主要用途:
1、在取貨方清關(guān)中應(yīng)用:實行關(guān)稅壁壘國家的中國海關(guān)規(guī)定務(wù)必出具出口銷售證明書、隨意銷售資格證書才可以海關(guān)清關(guān)取貨。
2、在出口國登記注冊應(yīng)用:進(jìn)口的放在該國分銷商銷售貨品商品時,處在對商品自身的*性、品質(zhì)等考慮到,規(guī)定出具該商品的隨意銷售資格證書并在本地品質(zhì)、商單位登記注冊后才可以在出口國隨意銷售該批貨品。
3、對產(chǎn)品品質(zhì)是不是達(dá)標(biāo)、商品是不是合理合法生產(chǎn)制造銷售的證實:例如向進(jìn)出口貿(mào)易方及其貿(mào)易國證實:該商品為產(chǎn)品質(zhì)量、商品做到有關(guān)規(guī)范實行哪些命令、商品為合理合法生產(chǎn)制造銷售等其他
4、其它主要用途
中國醫(yī)療保健品進(jìn)出口同鄉(xiāng)會(下稱為本會)。英語名為CHINA CHAMBER OF COMMERCE FOR IMPORT & EXPORT OF MEDICINES & HEALTH PRODUCTS,簡稱為CCCMHPIE
詞條
詞條說明
歐盟M H RA注冊定義根據(jù)歐盟規(guī)定和客戶要求, 所有體外診斷器械(包括試劑)(I VD)和一類醫(yī)療器械(Class I MD)在加貼CE標(biāo)志(CE Marking)之前通過歐盟授權(quán)代表向其所在國的歐盟主管機(jī)構(gòu)CA進(jìn)行注冊并注冊證書和注冊號碼。制造商選擇的歐盟授權(quán)代表如在英國,就須要到英國M H RA (Medicines and Healthcare products Regulatory Ag
澳洲作為**主要經(jīng)濟(jì)體,也是**排名靠前的醫(yī)療器械單一市場。所有進(jìn)入澳洲市場的醫(yī)療器械產(chǎn)品均需要獲得TGA的注冊才可以在澳洲市場合法銷售。較近有部分企業(yè)聯(lián)系我咨詢TGA注冊。他們表示口罩TGA注冊,民用口罩,非醫(yī)用的。那首先要說的一點就是:TGA不監(jiān)管民用的產(chǎn)品。1、TGA對于醫(yī)療器械進(jìn)行分類管理嗎?是如何分類管理的?澳洲對于醫(yī)療器械進(jìn)行分類管理,其分類和歐洲的醫(yī)療器械分類相接近。其中對于普通一類
美國FDA代理人簡介從事制造、制備、傳播、配制或加工進(jìn)口到美國的器械的任何外國機(jī)構(gòu)必須為該機(jī)構(gòu)確定一名美國代理人。有關(guān)外國機(jī)構(gòu)美國代理人的信息是使用FDA統(tǒng)一注冊和列表系統(tǒng)(FURLS系統(tǒng))以電子方式提交的,并且是機(jī)構(gòu)注冊過程的一部分。每個外國機(jī)構(gòu)只能一名美國代理人。外國機(jī)構(gòu)也可以但不必其美國代理人為其官方代理。國外機(jī)構(gòu)應(yīng)提供美國代理人的姓,地址,電話和傳真號碼以及電子郵件地址。確定的美國代理人將
自由銷售證書申辦須知一、監(jiān)管部門出具的自由銷售證書,認(rèn)證時需提供以下佐證資料:1、 生產(chǎn)許可證;2、 有效的公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;二、由行業(yè)商協(xié)會出具的自由銷售證書,認(rèn)證時需提供以下佐證資料:1、 可證明行業(yè)商協(xié)會具備合法資質(zhì)的文件(比如營業(yè)執(zhí)照等);2、 生產(chǎn)許可證;3、 法定商檢產(chǎn)品需提供三方機(jī)構(gòu)檢驗證書(如商檢健康證);4、 有效的公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;三、公司自行出具的自由銷售證書,認(rèn)證時需要
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