510K豁免與510K非豁免注冊流程的區(qū)別


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識符 - UDI

    唯一器械標(biāo)識 (UDI) 是與醫(yī)療器械相關(guān)的唯一數(shù)字或字母數(shù)字代碼。它允許對市場上的特定器械進(jìn)行清晰明確的識別,并促進(jìn)其可追溯性。UDI 包含以下組件·?設(shè)備標(biāo)識符 (UDI-DI)·?生產(chǎn)標(biāo)識符 (UDI-PI)UDI的意義:·?使設(shè)備的可追溯性較有效·?允許較輕松地召回設(shè)備·?打擊假冒·?提高患者安全性UDI 將是對現(xiàn)有醫(yī)療器械標(biāo)簽要

  • FDA 510k咨詢顧問的重要性

    在選擇FDA 510(k)顧問時(shí),尋找在醫(yī)療器械行業(yè)和FDA法規(guī)方面具有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識的人非常重要。問還應(yīng)對FDA 510(k)提交流程和當(dāng)前的監(jiān)管環(huán)有透徹的了解。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司有豐富的成功經(jīng)驗(yàn),將成為您設(shè)備的最佳FDA 510K顧問。上海角企業(yè)管理咨詢有限公司為醫(yī)療器械制造商提供FDA注冊、510k許可、器械列名和美國FDA代理要求方面的幫助。我們經(jīng)驗(yàn)豐富的顧問可以幫助您遵守F

  • FDA關(guān)于藥品有效期的問答---可能是您關(guān)心的

    1.?Why are expiration dates important for consumers to pay attention to?Drug expiration dates reflect the time period during which the product is known to remain stable, which means it retains it

  • 省錢又省時(shí)的技巧!提交FDA 510K的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)!

    歡迎來到醫(yī)療器械提交FDA 510K的最佳實(shí)踐教程!在這個(gè)指南中,我們將為您介紹一些省錢又省時(shí)的技巧,幫助您FDA 510K審核,以便將您的醫(yī)療器械引入市場。第一步:了解FDA 510K審核流程在開始之前,了解FDA 510K審核的流程對您至關(guān)重要。這將幫助您規(guī)劃好提交申請的時(shí)間和資源,以確保一切順利進(jìn)行。我們建議您詳細(xì)閱讀FDA官方網(wǎng)站上的相關(guān)信息或聯(lián)系上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司進(jìn)行咨

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