從事制造,制備,繁殖,復(fù)合或加工進口到美國的設(shè)備的任何外國機構(gòu),必須為該機構(gòu)確定美國代理人。每個外國機構(gòu)只能指定一名美國代理人US Agent。
FDA對美國代理人的要求:
1. 美國代理人必須居住在美國或在美國設(shè)有營業(yè)地;
2. 在國外企業(yè)進行FDA注冊的時候,需要提供美國代理商的姓名,地址,電話和傳真號碼以及電子郵件地址;
3. 美國代理不能僅使用應(yīng)答服務(wù),他們必須可以接聽電話或在正常工作時間內(nèi)讓員工接聽電話。
美國代理人的職責(zé):
1. 協(xié)助FDA與國外機構(gòu)進行溝通
2. 回答有關(guān)進口到美國或打算進口到美國的外國機構(gòu)的設(shè)備的問題
3. 協(xié)助FDA安排對國外機構(gòu)的檢查
4. 如果FDA無法直接或*與國外機構(gòu)聯(lián)系,則FDA可能會向美國代理商提供信息或文件,而這種行動應(yīng)被視為等同于向國外機構(gòu)提供相同的信息或文件。
詞條
詞條說明
FDA 483表格是FDA檢查官對醫(yī)療器械企業(yè)進行檢查后發(fā)給該公司的缺陷清單,也稱為現(xiàn)場觀察報告。?一、常見的FDA 483表格產(chǎn)生原因1. 程序未完全遵循企業(yè)在執(zhí)行過程中,未能完全按照制定的工藝文件來進行操作。這可能是因為工藝文件缺失、員工培訓(xùn)不足或者操作規(guī)程不清晰等原因?qū)е隆?. 差異或故障調(diào)查不力(未使用CAPA流程)企業(yè)在面對差異或故障時,未能采取適當(dāng)?shù)募m正和預(yù)防措施。這可能是因
上市后臨床隨訪計劃它是什么?上市后臨床隨訪計劃 (PMCF) 指定了用于主動收集和評估有關(guān)設(shè)備性能和安全性的臨床數(shù)據(jù)的方法和程序。作為技術(shù)文檔的一部分,PMCF 連接并用于較新 PMS 計劃和 CER。它還可用作 PMCF 報告的模板。??PMCF 的目標(biāo)是識別以前未知的副作用、評估緊急風(fēng)險并防止標(biāo)簽外濫用。這些數(shù)據(jù)可以通過一般 PMCF 活動來捕獲,例如收集最終用戶的反饋和科
UKCA符合性聲明編寫要領(lǐng):根據(jù)法規(guī)要求,合法帶有UKCA標(biāo)志的產(chǎn)品**起草一份符合性聲明。文件中您作為制造商或您的授權(quán)代表(在相關(guān)法律允許的范圍內(nèi))應(yīng):聲明該產(chǎn)品符合適用于特定產(chǎn)品的相關(guān)法定要求;確保文件上有制造商(或您的授權(quán)代表)的名稱和地址,以及有關(guān)產(chǎn)品和合格評定機構(gòu)的信息(如果有)。市場監(jiān)督機構(gòu)可要求獲得《英國符合性聲明》。符合性聲明中所需的信息與歐盟符合性聲明中當(dāng)前所需的信息基本相同???/p>
了解SFDA認證:醫(yī)藥行業(yè)的安全與質(zhì)量**在當(dāng)今的醫(yī)藥行業(yè)中,SFDA認證已經(jīng)成為一個重要的標(biāo)志,它代表著產(chǎn)品質(zhì)量的保證和安全性的承諾。那么,什么是SFDA認證?它對我們的生活又意味著什么呢?接下來,我們將一起探討這個話題。一、SFDA認證的含義SFDA是*人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理局(State Food and Drug Administration)的簡稱。SFDA認證是對醫(yī)藥產(chǎn)品進行
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機: 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com