美國化妝品新法規(guī)MoCRA是什么?對化妝品FDA注冊有哪些要求?

    美國化妝品新法規(guī)MoCRA(Modernization of Cosmetic Regulation Act)是一項旨在較新和現(xiàn)代化美國化妝品監(jiān)管制度的法案。這項法規(guī)的目標(biāo)是確?;瘖y品的安全性,保護消費者權(quán)益,并促進化妝品行業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展。


    關(guān)于化妝品注冊的要求,MoCRA提出了一些新的規(guī)定。首先,所有在美國銷售的化妝品都需要進行注冊,并提交相關(guān)的產(chǎn)品信息、成分列表、生產(chǎn)工藝等文件。這將幫助FDA較好地了解市場上的化妝品產(chǎn)品,從而較有效地進行監(jiān)管。


    其次,MoCRA要求化妝品制造商或進口商指定一個位于美國境內(nèi)的負(fù)責(zé)人,該負(fù)責(zé)人將負(fù)責(zé)與美國FDA進行溝通和協(xié)作,確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)的要求。這將有助于加強FDA對化妝品行業(yè)的監(jiān)管力度,提高監(jiān)管效率。


    此外,MoCRA還規(guī)定了一些其他的注冊要求,如提交化妝品產(chǎn)品的安全性評估報告、進行臨床試驗(如果適用)等。這些要求旨在確保化妝品產(chǎn)品的安全性和有效性,**消費者的健康和權(quán)益。


    需要注意的是,MoCRA目前仍在立法過程中,具體的法規(guī)內(nèi)容可能會根據(jù)立法進程和各方反饋進行調(diào)整。因此,化妝品制造商和進口商需要密切關(guān)注相關(guān)法規(guī)的較新和變化,確保自己的產(chǎn)品符合最新的注冊要求。


    以上是關(guān)于美國化妝品新法規(guī)MoCRA及其對化妝品注冊要求的一些簡要介紹。希望能對你有所幫助!需要協(xié)助注冊,請聯(lián)系角宿團隊。

    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 如何選擇美國代理人?

    美國代理人是指從事制造,制備,繁殖,復(fù)合或加工進口到美國的設(shè)備的任何外國機構(gòu),必須為該機構(gòu)確定美國代理人,且每個外國機構(gòu)只能指定一名美國代理人。選擇美國代理人時需注意以下幾個方面:1、協(xié)助FDA與國外機構(gòu)進行溝通;2、回答有關(guān)進口到美國或打算進口到美國的外國機構(gòu)的設(shè)備的問題;3、協(xié)助FDA安排對國外機構(gòu)的檢查;4、如果FDA無法直接或*與國外機構(gòu)聯(lián)系,則FDA可能會向美國代理商提供信息或文件,而這

  • 醫(yī)療器械出口沙特:SFDA 注冊的重要性與 MDMA 認(rèn)證攻略

    一、沙特醫(yī)療器械認(rèn)證的重要性沙特阿拉伯作為中東地區(qū)最大的終端市場,人均醫(yī)療支出排名**,且人口增長*。醫(yī)療器械市場年增長率達 9%,但目前**醫(yī)療器械制造能力不足,進口產(chǎn)品占市場份額的 90% 以上。這為各國醫(yī)療器械企業(yè)提供了巨大的市場機遇。SFDA 認(rèn)證對于進入沙特醫(yī)療器械市場至關(guān)重要。它是沙特阿拉伯食品和藥品管理局對醫(yī)療器械等產(chǎn)品的監(jiān)管和批準(zhǔn),確保產(chǎn)品的安全性、質(zhì)量和有效性。沒有 SFDA

  • 食品FDA注冊是什么?需進行食品FDA注冊的食品生產(chǎn)加工企業(yè)包括哪些?

    食品FDA注冊是指根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督局(FDA)的要求,將食品企業(yè)的相關(guān)信息和產(chǎn)品信息進行登記注冊過程。根據(jù)不同的食品類別,注冊的范圍和流程也會有所不同,所以需要注意區(qū)分,比如普通食品和罐頭食品。食品FDA注冊的要求是企業(yè)注冊登記,而不是特定食品的登記。?食品FDA注冊范圍按照《美國* 107-188 公共法》 必須向FDA登記的國外的食品生產(chǎn)加工企業(yè)如下:1、酒和含酒類飲料;2、嬰兒

  • 如何獲取巴西醫(yī)療器械的進口許可證?

    要獲取巴西醫(yī)療器械的進口許可證,以下是一個清晰的步驟指南,參考了文章中的相關(guān)信息:了解巴西醫(yī)療器械注冊要求:巴西所有進口的醫(yī)療器械都需要在巴西國家衛(wèi)生監(jiān)管局(ANVISA)進行注冊并獲得批準(zhǔn)。注冊過程中,需要提交一系列詳細的文件和資料,包括技術(shù)文件、測試報告、臨床試驗數(shù)據(jù)等,以證明產(chǎn)品的安全性、有效性和符合巴西的法規(guī)要求。明確產(chǎn)品分類:根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險等級和用途,確定產(chǎn)品的分類。巴西醫(yī)療器械分為

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

電 話:

手 機: 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進信息之前,請仔細核驗對方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風(fēng)險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

手 機: 17802157742

電 話:

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認(rèn)定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved