吸痰器出口美國(guó)如何成功提交FDA 510k注冊(cè)?


    上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

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    詞條說(shuō)明

  • 醫(yī)用針頭產(chǎn)品怎么申請(qǐng)美國(guó)FDA認(rèn)證

    醫(yī)用針頭產(chǎn)品是一類(lèi)重要的醫(yī)療器械,對(duì)于藥物注射和醫(yī)療操作起著非常關(guān)鍵作用。那醫(yī)用針頭產(chǎn)品怎樣才能申請(qǐng)美國(guó)FDA認(rèn)證呢?一、產(chǎn)品分類(lèi):醫(yī)用針頭產(chǎn)品可以根據(jù)結(jié)構(gòu)或類(lèi)型、用途進(jìn)行分類(lèi)。結(jié)構(gòu)或類(lèi)型上分為點(diǎn)膠式和固定式;用途上分為醫(yī)用縫合針頭、采血針頭、注射針頭和穿刺針頭。不論是哪種針頭產(chǎn)品,它的作用都是要把藥物注射進(jìn)人體,申請(qǐng)美國(guó)FDA認(rèn)證都屬于Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械,需要進(jìn)行510K認(rèn)證。二、申請(qǐng)流程:1. 準(zhǔn)備

  • 醫(yī)療器械申請(qǐng)加拿大MDL認(rèn)證要多少錢(qián)?

    醫(yī)療器械申請(qǐng)加拿大MDL(Medical Device Licence,醫(yī)療器械許可證)認(rèn)證的費(fèi)用因多種因素而異,具體費(fèi)用取決于產(chǎn)品類(lèi)型、復(fù)雜性、申請(qǐng)類(lèi)型、公司規(guī)模等因素。以下是一些一般性的費(fèi)用指南:初次申請(qǐng)費(fèi)用:**申請(qǐng)加拿大MDL通常需要支付一次性的初次申請(qǐng)費(fèi)用。這個(gè)費(fèi)用的具體金額取決于產(chǎn)品的分類(lèi)和復(fù)雜性,通常在數(shù)百到數(shù)千加元之間。年度續(xù)訂費(fèi)用:獲得MDL后,您需要每年續(xù)訂許可證。續(xù)訂費(fèi)用的金

  • 如何準(zhǔn)確選擇英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)路徑

    在英國(guó),醫(yī)療器械注冊(cè)是一項(xiàng)關(guān)鍵的步驟,以確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。然而,選擇正確的注冊(cè)路徑可能會(huì)讓人感到困惑。下面將為您提供一份詳細(xì)的教程指南,幫助您了解如何選擇適合您的英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)路徑。第一步:了解英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)在開(kāi)始選擇注冊(cè)路徑之前,您需要了解英國(guó)的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)。這包括了解英國(guó)的醫(yī)療器械法規(guī)框架、醫(yī)療器械分類(lèi)和注冊(cè)要求等。您可以通過(guò)咨詢(xún)英國(guó)藥品和醫(yī)療器械管理局(MHRA)的官

  • 猴痘 (mpox) 診斷測(cè)試獲FDA批準(zhǔn)

    猴痘 (mpox) 是一種正痘病毒。引起天花并已在**范圍內(nèi)緩解的天花病毒是另一種正痘病毒。猴痘 (mpox) 是一種非天花正痘病毒,通常不會(huì)致命。它通常***即可自行消退。目前在美國(guó)爆發(fā)的疫情通常表現(xiàn)為身體、面部或生殖器部位出現(xiàn)皮疹。盡管死亡風(fēng)險(xiǎn)非常低,但據(jù)報(bào)道出現(xiàn)了并發(fā)癥,包括劇烈疼痛,有時(shí)需要住院。2022 年 8 月 9 日,衛(wèi)生與公眾服務(wù)部 (HHS) 部長(zhǎng)根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品

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