眼鏡的種類很多,太陽(yáng)鏡、老花眼鏡、近視眼鏡、3D眼鏡、眼鏡片、眼鏡架等等,在進(jìn)行FDA認(rèn)證時(shí)要求也會(huì)有所不同。我們先來(lái)講講太陽(yáng)鏡。
一、了解美國(guó)FDA的要求
1. 美國(guó)FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局,對(duì)太陽(yáng)鏡的出口認(rèn)證有嚴(yán)格的要求。
2. 太陽(yáng)鏡必須符合美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)ANSI Z80.3-2018,該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了太陽(yáng)鏡的光學(xué)性能和安全要求。
3. 太陽(yáng)鏡必須提供足夠的紫外線(UV)保護(hù),有效阻擋UVA和UVB輻射。
4. 太陽(yáng)鏡的鏡片材質(zhì)和涂層必須符合美國(guó)FDA的要求,不能含有任何有害物質(zhì)。
5. 太陽(yáng)鏡的設(shè)計(jì)和制造必須符合美國(guó)FDA的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品的安全性和可靠性。
二、確保太陽(yáng)鏡符合標(biāo)準(zhǔn)
1. 確認(rèn)太陽(yáng)鏡的光學(xué)性能和安全要求符合美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)ANSI Z80.3-2018。
2. 檢查太陽(yáng)鏡的UV保護(hù)指數(shù)是否達(dá)到或**過(guò)美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)ANSI Z80.3-2018中的要求。
3. 確保太陽(yáng)鏡的鏡片材質(zhì)和涂層不含有任何有害物質(zhì)。
三、質(zhì)量控制和認(rèn)證程序
1. 確保太陽(yáng)鏡的設(shè)計(jì)和制造符合美國(guó)FDA的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
2. 通過(guò)美國(guó)FDA的測(cè)試和認(rèn)證程序,對(duì)太陽(yáng)鏡的光學(xué)性能、紫外線保護(hù)能力、材質(zhì)和涂層進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估。
3. 確保太陽(yáng)鏡有明確的標(biāo)識(shí),包括品牌、型號(hào)、制造商信息。
4. 太陽(yáng)鏡的包裝和標(biāo)簽必須符合美國(guó)FDA的規(guī)定,提供準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息和警示標(biāo)識(shí)。
四、建立質(zhì)量管理體系
1. 生產(chǎn)廠商必須按照美國(guó)FDA的要求建立質(zhì)量管理體系。
2. 進(jìn)行定期的質(zhì)量控制和檢查,確保產(chǎn)品質(zhì)量可靠。
五、進(jìn)口程序
太陽(yáng)鏡的出口到美國(guó)前,必須經(jīng)過(guò)美國(guó)海關(guān)的進(jìn)口程序,包括申報(bào)和檢驗(yàn)。
而關(guān)于鏡片測(cè)試,21 CFR 801.410條款明確了進(jìn)口美國(guó)的鏡片需符合鏡片滴球測(cè)試。根據(jù)該條款,鏡片滴球測(cè)試是一種用于測(cè)量眼鏡或隱形眼鏡的球面度量的測(cè)試方法。該測(cè)試方法通過(guò)將一定量的液體滴在鏡片或隱形眼鏡的表面上,并觀察液體在表面上形成的球面形狀,從而評(píng)估鏡片的球面度量是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。鏡片滴球測(cè)試是醫(yī)療器械制造商在制造和標(biāo)記眼鏡或隱形眼鏡時(shí)需要遵守的要求之一。
如果您需要較詳細(xì)的信息或具體的法律要求,請(qǐng)您參考21 CFR 801.410的原文:
"(a) The lens-drop-ball test is a test for evaluating lens impact resistance. The test consists of dropping a 5/8-inch diameter steel ball weighing approximately 0.56 ounce from a height of 50 inches upon the geometric center of the lens. The lens shall be mounted in a frame that simulates the normal wearing position. The lens shall be subjected to the test while dry and clean. The lens shall be inspected for any visible damage, including cracks, chips, and coating failure. The lens should not crack, chip, or show any visible damage as a result of the test."
根據(jù)這個(gè)規(guī)定,鏡片滴球測(cè)試是用于評(píng)估鏡片的沖擊抗性的測(cè)試方法。測(cè)試的內(nèi)容是從50英寸的高度上將直徑為5/8英寸、重約0.56盎司的鋼球滴落在鏡片的幾何中心處。鏡片應(yīng)安裝在模擬正常佩戴位置的鏡框中。測(cè)試時(shí)鏡片應(yīng)處于干燥和清潔的狀態(tài)。測(cè)試后應(yīng)檢查鏡片是否有任何可見(jiàn)的損壞,包括裂紋、碎片和涂層失效。鏡片在測(cè)試中不應(yīng)出現(xiàn)裂紋、碎片或任何可見(jiàn)的損壞。
因作用不同,眼鏡在申請(qǐng)FDA認(rèn)證時(shí)要求可能也會(huì)比較復(fù)雜,如您有需要,可聯(lián)系我們---角宿團(tuán)隊(duì)會(huì)為您提供專業(yè)的服務(wù)。
詞條
詞條說(shuō)明
已獲批FDA 510k的膠體金試紙產(chǎn)品增加配套儀器,需要變更提交嗎?
FDA 510k 簡(jiǎn)介含義及背景FDA 510k 指的是美國(guó)食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)的一個(gè)法案章節(jié),處在 FD&C Act * 510 章節(jié),所以常被稱作 510k。它在相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的審批等方面有著較為重要的意義。按照這個(gè)法案章節(jié)的要求,凡是要把一些規(guī)定的醫(yī)療器械引入美國(guó)市場(chǎng),那些不豁免 510k 的 I 類、II 類、III 類醫(yī)療器械,都必須進(jìn)行 “產(chǎn)品上市登
手套申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的門道,您值知道多少?
手套是一種常見(jiàn)的防護(hù)用品,在不同領(lǐng)域有著各種用途和類別。根據(jù)其用途的不同,手套可以分為醫(yī)用手套、民用手套、工業(yè)手套和*手套等。醫(yī)用手套又可以進(jìn)一步細(xì)分為普通醫(yī)用手套、手術(shù)用手套和檢查手套;民用手套則包括食品接觸用手套和普通防護(hù)手套;工業(yè)手套則有特種用途手套和工業(yè)防護(hù)手套等不同類型。此外,根據(jù)所用材料的不同,手套還可以分為PVC手套、PE手套和橡膠手套等。同時(shí),手套還可以根據(jù)處理方式的不同分為消毒
怎樣在FDA EUA結(jié)束后銷售相關(guān)器械?
問(wèn):如果我在 COVID-19 期間根據(jù) EUA 生產(chǎn)外科口罩或呼吸器,我需要做什么才能在緊急情況結(jié)束后繼續(xù)銷售我的產(chǎn)品?答:制造商必須通過(guò)傳統(tǒng)的上市前途徑提交營(yíng)銷申請(qǐng),以便在適用的緊急使用授權(quán)被撤銷的情況下繼續(xù)營(yíng)銷其產(chǎn)品。?鼓勵(lì)設(shè)備制造商在緊急情況下通過(guò)適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管途徑(例如 510(k)、De Novo 請(qǐng)求或 PMA)尋求營(yíng)銷申請(qǐng),以便一旦 EUA 不再有效,設(shè)備可以留在市場(chǎng)上。FD
供公眾用于非醫(yī)療目的的口罩不屬于醫(yī)療器械。非醫(yī)療器械的口罩不受 TGA 監(jiān)管。這種面具的例子包括那些打算用于建筑和其他工業(yè)應(yīng)用的面具。由于缺乏對(duì)流體滲透的抵抗力,按照某些標(biāo)準(zhǔn)或某些標(biāo)準(zhǔn)的子類(如下所列)設(shè)計(jì)的面罩可能不適合在醫(yī)療或外科環(huán)境中使用。1.?EN 14683:2019 的 I 型、II 型2.?YYT 0969:20133.?GB/T 32610-20164
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