FDA驗廠周期,一般FDA驗廠會有什么結(jié)果


    上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司專注于MDRCE認證,FDA注冊和FDA510K,歐盟自由銷售證明,FDA驗廠,CE臨床評估報告,歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊等

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    詞條說明

  • 歐盟MDRCE法規(guī)下,歐盟授權(quán)代表的費用

    歐盟授權(quán)代表,是歐盟相關(guān)指令和法規(guī)規(guī)定的適用于歐盟成員國境外的制造商。當(dāng)這些制造商希望將產(chǎn)品銷往歐盟市場時,需要*歐盟授權(quán)代表。歐盟授權(quán)代表的工作指南歐盟發(fā)布了MEDDEV 2.5/10,GUIDELINE FOR AUTHORISED REPRESENTATIVES,關(guān)于歐盟授權(quán)代表的指南文件。該指南文件的內(nèi)容,結(jié)合相應(yīng)的指令和法規(guī)中對于歐盟授權(quán)代表的職責(zé)規(guī)定,構(gòu)成了歐盟授權(quán)代表的工作指南。歐

  • 口罩做EN14683檢測需要多少錢

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  • 歐盟自由銷售證明辦理 Free Sale Certificate CFS證書申請流程

    歐盟自由銷售證明FSC,F(xiàn)ree Sale Certificate,CFS證書自由銷售證明,F(xiàn)ree Sale Certificate是指證明產(chǎn)品在特定地域滿足相應(yīng)的法規(guī)要求,可以自由銷售的文件。自由銷售證明從頒發(fā)機構(gòu)來看可以分為三類:?1.企業(yè)自行出具(貿(mào)促會自由銷售證明);?2.出口產(chǎn)品和行業(yè)的國家主管當(dāng)局出具,例如衛(wèi)生部、藥監(jiān)局、商檢局等;(藥監(jiān)局自由銷售證明) 

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