辦理FDA認(rèn)證流程是什么?

    美國FDA認(rèn)證可以聯(lián)系億博檢測機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行辦理,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于美國FDA認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧!

    FDA由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的較.高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的*。

    FDA認(rèn)證類別里,分為醫(yī)療器械、食品、藥品、激光輻射產(chǎn)品、這其中醫(yī)療器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數(shù)越大。其中II類以上醫(yī)療器械,通過了FDA認(rèn)證的話,才能算得上是通過了FDA認(rèn)證,I類產(chǎn)品。

    美國fda認(rèn)證辦理流程如下:

    (1)咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請F(tuán)DA的產(chǎn)品;

    (2)報價---向申請方報價;

    (3)申請方確認(rèn)報價后填寫測試申請表;

    (4)工程師根據(jù)客戶提供的信息在FDA系統(tǒng)上進(jìn)行注冊;

    (5)收到FDA確認(rèn)函+證書(代理方)。


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  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證怎么辦理?

    產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證的重要性如下:歐盟各國都有專門的檢查機(jī)構(gòu),通過各種途徑對歐盟市場**通的產(chǎn)品進(jìn)行檢查,一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不符合歐盟指令的要求,進(jìn)口商或制造商都會受到嚴(yán)厲的處罰,法律起訴的責(zé)任罰款可以高達(dá)數(shù)千萬歐元。所以,為降低風(fēng)險,通常生產(chǎn)商會請第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)幫助進(jìn)行測試,驗證產(chǎn)品的符合性,并出具證明文件。1. 確保所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求;2. 可以獲得客戶或進(jìn)口商的信任;3. 能獲取市場監(jiān)

  • 【FDA510(k)認(rèn)證】510(k)是什么

    510(k)的正式名稱是上市前通知。我們應(yīng)該注意,F(xiàn)DA實際上并沒有“批準(zhǔn)” 510(k)申請,而是“批準(zhǔn)”(授權(quán))了要在美國銷售的設(shè)備。這就是為什么510(k)被稱為售前通知而不是售前批準(zhǔn)(PMA)的原因,后者僅適用于III類設(shè)備。1. 確認(rèn)您擁有受FDA監(jiān)管且需要510(k)的醫(yī)療設(shè)備這看起來似乎很明顯,但是第一步是要確認(rèn)您的產(chǎn)品是受管制的醫(yī)療設(shè)備,并且需要通過510(k)批準(zhǔn)流程。某些產(chǎn)品(

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  • FDA510(k)認(rèn)證及辦理流程

    FDA510(k)認(rèn)證及辦理流程什么是FDA510(k)?FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food?and?Drug?Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。FDA510(k)即上市前通告,在美國上市醫(yī)療器械,若其產(chǎn)品是不需要

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