應(yīng)按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》要求,在配方表下方作推進劑相關(guān)信息的單獨填報,推進劑含量合計應(yīng)為**。
詞條
詞條說明
廣東藥監(jiān)局|關(guān)于進口普通化妝品及國產(chǎn)牙膏備案前技術(shù)問題溝通咨詢工作的公告
為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《牙膏監(jiān)督管理辦法》相關(guān)規(guī)定,加強對廣東企業(yè)進行進口普通化妝品備案和國產(chǎn)牙膏備案工作的引導(dǎo),推動全省進口普通化妝品及國產(chǎn)牙膏備案工作提質(zhì)增效,廣東省藥品監(jiān)督管理局審評認(rèn)證中心將持續(xù)開展進口普通化妝品及國產(chǎn)牙膏備案前技術(shù)問題溝通咨詢工作,現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下。一、咨詢范圍廣東省進口普通化妝品及國產(chǎn)牙膏備案前的技術(shù)審查相關(guān)問題,包含技術(shù)審查過
問:進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應(yīng)在哪里留樣? 答:2021年11月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項的公告》(2021年*140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對其進口中國的每批次產(chǎn)品進行留樣,樣品及記錄交由境內(nèi)責(zé)任人保存。分多次進口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)至少于**進口時留樣一次。 依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,委
進口化妝品備案申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇
天健華成2019-02-1908:30化妝品備案申報資料中,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。申報時往往由于一時疏忽,寫錯某項指標(biāo),從而導(dǎo)致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo),在申報中就頻頻有企業(yè)出錯。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部()特別提醒,進口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求檢查工作應(yīng)當(dāng)符合《化妝品衛(wèi)生
《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》配套解讀一、首批功能類保健食品原料目錄制定的背景情況?2015年《食品安全法》的發(fā)布實施,標(biāo)志著保健食品注冊與備案雙軌制運行的正式啟動。2016年發(fā)布的《保健食品原料目錄(一)》正式啟動了維生素礦物質(zhì)類產(chǎn)品的備案工作。為了推動保健食品原料目錄制定,國家市場監(jiān)督管理總局委托總局食審中心對26個用于功能類保健食品的原料開展了招標(biāo)研究,研究工作結(jié)束后結(jié)合已批
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