醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程

    醫(yī)療器械CE認(rèn)證申請(qǐng)流程:


    1. 申請(qǐng)公司填寫(xiě)CE-marking申請(qǐng)表,提供資料:申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件。


    2. CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估CE認(rèn)證檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及CE認(rèn)證檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。


    3. 申請(qǐng)公司確認(rèn)項(xiàng)目?jī)r(jià)格并安排費(fèi)用,產(chǎn)品提供CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)送檢。


    5. CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試安排及對(duì)技術(shù)文件審核評(píng)估完整性。


    6. 產(chǎn)品測(cè)試符合要求后,向申請(qǐng)公司提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告或技術(shù)構(gòu)造文件(TCF),以及CE證書(shū)。


    7. 申請(qǐng)公司簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。


    CE認(rèn)證是出口歐洲市場(chǎng)*護(hù)照,出口產(chǎn)品做CE認(rèn)證,可以降低海關(guān)扣留風(fēng)險(xiǎn),一旦面臨處罰和訴訟,CE認(rèn)證還可以作為有力證據(jù)。

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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 企業(yè)文化

    企業(yè)獲得了歐盟公告機(jī)構(gòu)簽發(fā)的合作授權(quán)書(shū),與美**窗AAMA協(xié)會(huì)和NFRC協(xié)會(huì)、英國(guó)WRAS以及**多家*機(jī)構(gòu)建立了密切的合作關(guān)系。

  • 【歐盟授權(quán)代表】歐盟授權(quán)代表是什么?

    為了確保歐盟境內(nèi)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品的*性,以及確保從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟對(duì)消費(fèi)者、財(cái)產(chǎn)、和環(huán)環(huán)境保護(hù)等方面的法律法規(guī)的要求,歐盟法律對(duì)歐盟境外的制造商提出以下要求:委任歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理):歐盟境外的制造商必須委任一個(gè)設(shè)立于(established in)歐盟+EFTA共30個(gè)成員國(guó)境內(nèi)的歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理) (Authorized Representative

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