【醫(yī)療器械CE認(rèn)證】CE認(rèn)證的產(chǎn)品類型

時(shí)間：2021-09-24作者：上海澤威信息科技有限公司瀏覽：106

CE認(rèn)證的產(chǎn)品類型

1、電源CE認(rèn)證：通信電源、開關(guān)電源、充電器、顯示器電源、LED電源、LCD電

2、燈具CE認(rèn)證：吊燈、軌道燈、庭院燈、手提燈、筒燈、LED路燈、燈串、臺(tái)燈

燈、路燈、LED燈管、LED燈具、節(jié)能燈、T8燈管等；

3、家電CE認(rèn)證：風(fēng)扇、電水壺、音響、電視機(jī)、鼠標(biāo)、吸塵器等；

4、電子CE認(rèn)證： 耳塞、路由器、手機(jī)電池、激光筆、振動(dòng)棒等；

5、通訊類產(chǎn)品CE認(rèn)證 ：電話機(jī)、有線電話無(wú)線主副機(jī)、傳真機(jī)、電話答錄機(jī)、數(shù)

6、無(wú)線產(chǎn)品CE認(rèn)證：藍(lán)牙BT產(chǎn)品、平板電腦、無(wú)線鍵盤、無(wú)線鼠標(biāo)、無(wú)線讀寫器

風(fēng)、遙控器、無(wú)線網(wǎng)路裝置、無(wú)線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無(wú)線產(chǎn)品等；

7、無(wú)線通訊類產(chǎn)品CE認(rèn)證：2G手機(jī)、3G手機(jī)、3.5G手機(jī)、DECT手機(jī)(1.8G,1.9G

8、機(jī)械CE認(rèn)證：汽油機(jī)、電焊機(jī)、數(shù)控鉆床、工具磨床、割草機(jī)、洗滌設(shè)備、推

設(shè)備、汽油發(fā)焊機(jī)、印刷機(jī)械、木工機(jī)械、旋挖鉆機(jī)、打草機(jī)、掃雪機(jī)、挖掘機(jī)、

機(jī)、割灌機(jī)、直發(fā)器、食品機(jī)械、草坪機(jī)等；








上海澤威信息科技有限公司專注于FDA注冊(cè),FDA認(rèn)證,醫(yī)療器械CE認(rèn)證,FDA510(k)認(rèn)證,FDA咨詢,歐盟授權(quán)代表等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)FDA認(rèn)證解讀

  FDA認(rèn)證概述許多公司產(chǎn)品出往美國(guó)市場(chǎng)被提出FDA認(rèn)證要求，當(dāng)被要求FDA認(rèn)證時(shí)，各位急迫想要獲得FDA認(rèn)證的心情可以理解，但對(duì)FDA認(rèn)證的了解過(guò)程是**的，本人在捷通認(rèn)證公司負(fù)責(zé)FDA認(rèn)證工作十余年，對(duì)各種類型的FDA認(rèn)證都有豐富的經(jīng)驗(yàn)，下面就由我為大家詳細(xì)講講FDA認(rèn)證。FDA認(rèn)證是什么?這可能是沒(méi)接觸過(guò)FDA認(rèn)證的人都會(huì)問(wèn)的**個(gè)問(wèn)題，那么FDA認(rèn)證是什么呢?很多客戶會(huì)和我說(shuō)要做FDA認(rèn)

• 什么是歐盟授權(quán)代表？

  什么是歐盟授權(quán)代表？歐盟授權(quán)代表(European?Authorised?Representative?或European?Authorized?Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。--?新方法

• 美國(guó)FDA認(rèn)證流程

  FDA認(rèn)證流程：第一步：申請(qǐng)受理1、收到符合要求的申請(qǐng)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、同時(shí)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。3、申請(qǐng)人按要求將資料提供到認(rèn)證機(jī)構(gòu)。4、申請(qǐng)人付費(fèi)后，按要求填寫付款憑證。第二步：資料審查1、在資料審查階段，產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行單元?jiǎng)澐帧?、單元?jiǎng)澐趾?，若需要進(jìn)行樣品測(cè)試，產(chǎn)品認(rèn)證工程師向申請(qǐng)人發(fā)送送樣通知以及相應(yīng)的付費(fèi)通知，

• 醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證申請(qǐng)流程：1. 申請(qǐng)公司填寫CE-marking申請(qǐng)表，提供資料：申請(qǐng)表，產(chǎn)品使用說(shuō)明書和技術(shù)文件。2. CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估CE認(rèn)證檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及CE認(rèn)證檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。3. 申請(qǐng)公司確認(rèn)項(xiàng)目?jī)r(jià)格并安排費(fèi)用，產(chǎn)品提供CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)送檢。5. CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試安排及對(duì)技術(shù)文件審核評(píng)估完整性。6. 產(chǎn)品測(cè)試符合要求后，向申請(qǐng)公司提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告或技術(shù)構(gòu)造文件（TCF），以及CE證書。7