食品接觸材料需要出口到美國(guó)FDA美國(guó)食品級(jí)檢測(cè)FDA是世界上較*的食品藥品檢測(cè)機(jī)構(gòu)。FDA它是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的縮寫(xiě),也是世界上較*的機(jī)構(gòu)之一。自1906年成立以來(lái),美國(guó)FDA一直致力于食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。
FDA食品接觸材料檢測(cè)的主要標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):
21 CFR Part 177-2003,即聚合物物質(zhì)。
21CFR Part 175-2003:粘合劑、涂料、金屬;
21CFR Part 176-2003:紙和紙板產(chǎn)品
21CFR Part 178-2003:食品添加劑:添加劑、生產(chǎn)添加劑和消毒劑
FDA CPG 7117.05 :鍍銀產(chǎn)品要求
FDA CPG 7117.06&07玻璃、陶瓷、搪瓷器皿要求
常見(jiàn)的食品接觸材料FDA項(xiàng)目:
**涂層、金屬和電鍍產(chǎn)品要求U.S. FDA CFR 21 175.300
要求 紙制品U.S. FDA CFR 21 176.170
木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
丙烯酸樹(shù)脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010
硅橡膠圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210
EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350
三聚氰氨酯樹(shù)脂(密胺)U.S. FDA CFR 21 177.1460
尼龍塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500
PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
PE,OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
詞條
詞條說(shuō)明
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MDSAP認(rèn)證咨詢|楓葉國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用減免資格與所需文件
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醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)是產(chǎn)品的全性能試驗(yàn),又稱型式檢驗(yàn)。第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械由國(guó)家總局認(rèn)可的醫(yī)療檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)(第一類(lèi)醫(yī)療器械審批程序分配給當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局,各城市將根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際使用情況實(shí)施不同的管理方法。有的產(chǎn)品可以免于注冊(cè)檢驗(yàn),有的產(chǎn)品必須檢驗(yàn))。以下是中國(guó)檢驗(yàn)院2020年5月29日發(fā)布的醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)提交說(shuō)明。 ? ? ? ?一、醫(yī)療器械注
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