英國MHRA注冊和自由銷售證書

    自由銷售證明(Certificate of Free Sale)指的是歐盟國家的主管當局出具的證明企業(yè)醫(yī)療產品可以在特定區(qū)域自由銷售的文件,簡稱為CFS。

    MHRA頒發(fā)的自由銷售證書,能證明企業(yè)生產的產品滿足歐盟的法規(guī)要求,可以在歐盟市場自由銷售。但通常歐盟國家不會要求企業(yè)出具CFS,只需CE證書,即可完成清關。

    歐盟成員國以外的一些國家,比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亞、委內瑞拉等國家會要求企業(yè)出示CFS證書。

    目前歐洲所有的CFS 只給位于其境內的公司頒發(fā),這些公司可以是制造商、歐盟代表、 貼牌廠商。因此中國的企業(yè)要申請CFS證書,只能是通過其歐盟授權代表來完成。

     

    中國企業(yè)申請歐盟自由銷售證書CFS 的條件:

    1)了歐盟授權代表,簽署了書面協(xié)議;

    2)產品有合法性的證明,這包括:

    a. 如果是I 類的醫(yī)療器械,需完成了MHRA 注冊;

    b.如果是I*\IIA\IIB\III 類醫(yī)療器械,獲得了公告機構CE證書。

     

    我公司辦理醫(yī)療產品出口歐盟、美國、中東南美等國家的各種認證:

    TUV萊茵,TUV南德,***CE認證,全套CE技術文件編訂, CE四版臨床評價(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫,歐盟授權代表,歐盟自由銷售證書,ISO13485:016,美國FDA注冊(含FDA510K申請), FDA QSR820驗廠輔導及整改,FDA警告信應對&RED LIST REMOVAL/QSR820體系輔導/OTC驗廠輔導及整改,英國BRC認證咨詢,BSCI驗廠輔導;口罩NELNSON(尼爾森)檢測:(EN 14683檢測、BFE檢測,VFE檢測、PFE檢測)、手術衣EN13795測試、防護服type5/6 (PPE認證咨詢(89/686/EC個人防護指令輔導)。


    上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510K認證,歐盟自由銷售證書,MDR認證,ISO13485認證,MHRA注冊,英國授權代表,UKCA認證,瑞士代表,CH,REP,FDA驗廠輔導等, 歡迎致電 13818104617

  • 詞條

    詞條說明

  • 【TGA注冊】澳大利亞TGA簡介

    澳大利亞TGA簡介澳大利亞藥物管理局(Therapeutic Goods Administration),簡稱TGA,是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機構。該局通過采取一系列的監(jiān)管措施,確保澳洲公眾能夠及時獲得所需的藥品,并保證這些藥品符合相關的標準。TGA注冊開展一系列的評審和監(jiān)督管理工作,以確保在澳大利亞提供的**商品符合適用的標準,并保證澳大利亞社會的**水平在一個較短的時間內達到較高的水平。

  • 【歐盟自由銷售證書】什么是歐盟自由銷售證明

    什么是歐盟自由銷售證明“CE”標志是一種*認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫,英文意思為EUROPEAN CONFORMITY,即歐洲共同體,事實

  • 【歐盟自由銷售證書】歐盟自由銷售證書申請材料

    ?對于其他產品并由貿易公司自行辦理所需資料:1)法檢產品:需提供國家質檢部門或其的檢驗機構的檢驗證明;(2)非法檢產品:需提供國家專門主管部門出具的產品生產許可證或衛(wèi)生許可證;(3)*主管部門審批的產品須提供海關加蓋驗訖章的報關單復印件作為佐證。1.工廠的營業(yè)執(zhí)照復印件,貿易公司營業(yè)執(zhí)照復印件,貿易公司對外經營者備案登記表2.貿易公司和工廠的購銷合同復印件,3.工廠生產許可證復印件,4

  • 自由銷售證明書(出口銷售證明)的用途

    隨意銷售證明書(出口銷售證實)的主要用途:1、在取貨方清關中應用:實行關稅壁壘國家的中國海關規(guī)定務必出具出口銷售證明書、隨意銷售資格證書才可以海關清關取貨。2、在出口國登記注冊應用:進口的放在該國分銷商銷售貨品商品時,處在對商品自身的*性、品質等考慮到,規(guī)定出具該商品的隨意銷售資格證書并在本地品質、商單位登記注冊后才可以在出口國隨意銷售該批貨品。3、對產品品質是不是達標、商品是不是合理合法生產制

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