MDRCE認(rèn)證需要注意什么
1.歐盟授權(quán)代表合同必須由制造商和歐盟授權(quán)代表公司直接簽訂才有效。
2.找專業(yè)的第三方,盡量不要找代理商和經(jīng)銷商。為了盡量降低制造商子啊將來會(huì)面對(duì)產(chǎn)品違規(guī)和出事故的法律成本,盡量找專業(yè)的第三方作歐盟授權(quán)代表,避免那些僅擅長于營銷的經(jīng)銷商,代理商以及展覽會(huì)服務(wù)商等等代理機(jī)構(gòu)。
3.歐盟授權(quán)代表也是其聲譽(yù)、資歷、經(jīng)驗(yàn)的招牌,只有擁有了CE認(rèn)證,在國外市場上才會(huì)增加消費(fèi)者的信任,消費(fèi)者才會(huì)愿意購買你的商品。
4.歐盟授權(quán)代表公司要有優(yōu)良的外語能力,尤其是外語。當(dāng)然很多認(rèn)證機(jī)構(gòu)都具有這樣的能力,但是在找尋認(rèn)證機(jī)構(gòu)的時(shí)候也需要注意這點(diǎn)。
5.歐盟授權(quán)代表合同條款應(yīng)以歐盟的主要官方語言為版本,如果條款上全是中文的話,那么合同在歐盟是不具備法律效益的,發(fā)生糾紛后自然也就不能保證中國制造商的權(quán)益。
上海沙格企業(yè)管理咨詢有限公司專注于MDRCE認(rèn)證,FDA注冊和FDA510K,歐盟自由銷售證明,FDA驗(yàn)廠,CE臨床評(píng)估報(bào)告,歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊等
詞條
詞條說明
歐盟授權(quán)代表 歐盟代表 歐盟CFS 歐盟CE怎么做
什么是歐代?歐代是干什么的?為什么歐盟客戶會(huì)要求境外出口企業(yè)提供歐代信息?1. 歐代:全稱為歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。2. 當(dāng)歐盟境外出口商的產(chǎn)品在清關(guān)中遇到任何
????????SUNGO可以同時(shí)辦理歐代、MHRA注冊以及CFS證書一站式服務(wù)。SUNGO的CFS證書同樣可以提供英國藥監(jiān)局頒發(fā)的和荷蘭藥監(jiān)局頒發(fā)的。SUNGO至今為客戶申請(qǐng)了數(shù)千份自由銷售證書,其簽發(fā)機(jī)構(gòu)包括了國內(nèi)行業(yè)協(xié)會(huì)、國內(nèi)主管機(jī)構(gòu)和歐盟主管機(jī)構(gòu),其中歐盟主管機(jī)構(gòu)(英國和荷蘭)簽發(fā)的占到90%以上PART 1
醫(yī)療用品才可以辦理歐盟自由銷售證書的,歐盟國家有CE證書,ISO?13485證書就可以了,?中東,南美?尤其是:沙特、阿根廷、埃及?這些國家會(huì)要這種歐盟自由銷售證書的,客戶銷售企業(yè)的產(chǎn)品的時(shí)候,當(dāng)?shù)匾蟊仨氉猿晒Σ趴梢凿N售產(chǎn)品,那么注冊的時(shí)候是需要這些文件的,MHRA頒發(fā)的自由銷售證書,能證明企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品滿足歐盟的法規(guī)要求,可以在歐盟市場自由銷售。但通常
商標(biāo)注冊 注冊歐盟商標(biāo) 海外商標(biāo)注冊
地址:中國.北京品牌:瑞林澤公司類型:企業(yè)服務(wù)理念:誠信經(jīng)營 優(yōu)質(zhì)服務(wù)項(xiàng)目:公司注冊、商標(biāo)注冊、公司年審、報(bào)稅審計(jì)等地址:中國.北京品牌:瑞林澤公司類型:企業(yè)服務(wù)理念:誠信經(jīng)營 優(yōu)質(zhì)服務(wù)項(xiàng)目:公司注冊、商標(biāo)注冊、公司年審、報(bào)稅審計(jì)等
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